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四氫吡咯

   日期:2019-07-09     瀏覽:1430    評論:0    
核心提示:四氫吡咯,化學式是C4H9N,是一種無色或黃色液體,有特殊氣味,見光或潮濕空氣易變黃色,易溶于水,乙醇,具有腐蝕性及易燃性。
四氫吡咯

四氫吡咯,化學式是C4H9N,是一種無色或黃色液體,有特殊氣味,見光或潮濕空氣易變黃色,易溶于水,乙醇,具有腐蝕性及易燃性。
中文名
四氫吡咯
英文名
 Pyrrolidine
別    稱
吡咯烷
化學式
C4H9N
分子量
71.12
CAS登錄號
123-75-1
沸    點
87.0~89.0℃。
密    度
0.85~0.86 g/mL(25°C)(lit.)
外    觀
無色透明液體
閃    點
3°C
基本信息
英文別名: Azacyclopentane; Tetrahydropyrrole; Azolidine; Butylenimine; perhydroazole; Perhydropyrrole; Prolamine; Pyrrole, tetrahydro-; Pyrrolidene; Pyrrolidin; pyrrolidinering; tetrahydroazole; Tetrahydropyrrol; tetrahydro-pyrrol; Tetramethylenimin; Tetramethylenimine
英文縮寫:THP
MDL號: MFCD00005249
Beilstein號: 102395
EC號: 204-648-7 
危險說明
危險代碼:F,C
危險等級:11-20/22-35
安全等級:16-26-36/37/39-45
聯合國編號:UN1922 
編號系統
CAS號:123-75-1
MDL號:MFCD00005249
EINECS號:204-648-7
RTECS號:UX9650000 
BRN號:102395
物性數據
1. 性狀:無色至黃色液體,有刺鼻氣味
2.沸點(ºC,101.3KPa):89
3. 熔點(ºC):-63
4. 相對密度(g/mL,20/4ºC):0.85
5. 相對蒸汽密度(g/mL,空氣=1):2.45
6. 閃點(ºC):3
7. 蒸氣壓(kPa,39ºC):1.8
8. 爆炸下限(%,V/V):2.9
9. 爆炸上限(%,V/V):13.0
10.溶解性:與醇、醚及其他有機溶劑混溶。 
毒理學數據
1、急性毒性:大鼠經口LD50:300mg/kg;小鼠經口LD50:450mg/kg
小鼠吸入LC5O:1300g/m3/2H;小鼠經腹膜腔LD50:420mg/kg
小鼠經靜脈注射LD50:56mg/kg;兔子經口LDLO:250mg/kg
豚豬經口LDLO:250mg/kg
2、對眼睛、呼吸道、皮膚有刺激性,吸入、吸收到體內引起頭痛、咳嗽、嘔吐,可能對神經系統發生作用。
生態學數據
水危害級別1(德國規例)(通過名單進行自我評估)對水是稍微危害的
不要讓未稀釋或大量的產品接觸地下水、水道或者污水系統。
若無政府許可,勿將材料排入周圍環境。
大量向河流和下水道排入,可引起PH值的升高,過高的PH值對水中的有機物有危害。
在使用時進行深度稀釋,可大大降低PH值,從而可減少產品排放后產生對水的危害。
分子結構數據
1、 摩爾折射率:21.79
2、 摩爾體積(cm3/mol):84.7
3、 等張比容(90.2K):192.9
4、 表面張力(dyne/cm):26.8
5、 極化率(10-24cm3):8.64 
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值(XlogP):無
2.氫鍵供體數量:1
3.氫鍵受體數量:1
4.可旋轉化學鍵數量:0
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積12
7.重原子數量:5
8.表面電荷:0
9.復雜度:22.8
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1 
化學性質與穩定性
具有腐蝕性及易燃性。高度易燃,蒸氣與空氣混合形成爆炸性混合物。燃燒時放出有刺激性或有毒煙霧。化學性質呈堿性,與酸反應生成鹽,與氧化劑發生猛烈反應。
操作與貯存方法
密閉操作,局部排風,工作時戴護目鏡、手套、口罩,防護服。
避光密封保存。200kg,鍍鋅鐵桶包裝。倉庫陰涼通風,遠離火種,火源,防曬,遠離酸類及氧化劑。
吡咯
吡咯及其甲基取代的同系物存在于骨焦油內。無色液體。沸點130~131℃,相對密度0.9691(20/4℃)。微溶于水,易溶于乙醇、乙醚等有機溶劑。吡咯在微量氧的作用下就可變黑;松片反應給出紅色;在鹽酸作用下聚合成為吡咯紅;對氧化劑一般不穩定。它可以發生取代反應,主要在2位或5位上取代 。在15℃時,吡咯在乙酸酐中用硝酸硝化,得到2-硝基吡咯,產量不高,一部分變為樹脂狀物質。吡咯形式上是一個二級胺,但在稀酸中溶解得很慢;環上的氫被烷基取代后堿性增強,可形成不溶解的鹽。吡咯可與苦味酸形成鹽;還可還原成二氫和四氫吡咯。
吡咯可用1,4 -二羰基化合物與氨反應制取,工業上吡咯由丁炔二醇與氨通過催化作用制備。吡咯與苯并聯的化合物稱為吲哚,是一個重要的化合物。有些吡咯的衍生物具有重要的生理作用, 例如,葉綠素、血紅素都是由4個吡咯環形成的卟啉環系的衍生物。四氫吡咯是一個重要的試劑,它與酮反應失水形成烯胺,即氨基旁有一個碳 -碳雙鍵。例如環己酮與四氫吡咯形成的烯胺在有機合成中有多種用途。一般而言,用吡咯為原料進行實驗之前,要重新蒸餾后再使用,因為吡咯長時間暴露在空氣中易聚合生成聚吡咯(黑色固體)。
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